131℃ (268℉) までの高温蒸気オートクレーブ滅菌用に設計された高密度ポリプロピレン (PP) 製感染性廃棄物処理ソリューション。医療廃棄物管理のために、高い耐パンクチャー性、強化された底部のヒートシール、明確なバイオハザード警告グラフィックを備えています。
| 仕様項目 | 詳細 / ベースライン標準 |
|---|---|
| 製品名 | オートクレーブ対応 赤色 バイオハザード廃棄物バッグ |
| 材料組成 | 高温ポリプロピレン (PP) 樹脂 |
| 標準寸法 (幅 x 長さ) | 61 x 81 cm (24 x 32 インチ) |
| 公称容量 | 約 12~15 ガロン (45~55 リットル) |
| ゲージ / 厚さ範囲 | 0.030~0.040 mm (30~40 ミクロン / 約 1.2~1.6 mil) |
| 耐熱性 | 標準オートクレーブ条件下で 131℃ (268℉) まで定格 |
| フィルム色 | 視認性の高い医療用レッド (カスタムカラーも可能) |
| 標準印刷 | 1色グラビア印刷 (ユニバーサルバイオハザードシンボル & 警告) |
| オプションのインジケーター機能 | 温度感受性オートクレーブインジケーターラベル (蒸気サイクル後に色が変わる) |
| 底部のシールタイプ | 強化された漏れ防止底ヒートシール |
| 適用シナリオ | 使用詳細 |
|---|---|
| 病院 & 手術センター | 感染性医療廃棄物、汚染されたリネン、手術用消耗品の収集と蒸気滅菌。 |
| 臨床検査室 & 研究施設 | 廃棄前の生物培養物、細胞培地、汚染された実験器具の封じ込め。 |
| 歯科 & 動物病院 | 規制された医療衛生ワークフローのための廃棄物処理。 |
| 製薬製造 | 管理された施設環境内での生物汚染物質の廃棄。 |
医療廃棄物処理プロトコルへの準拠をサポートするため、すべての製造ロットは定義された物理的品質管理試験基準の下で製造されています。
高温での軟化とフィルムの付着:
課題: 標準的なPEバッグはオートクレーブサイクル中に軟化または融着し、廃棄物処理を困難にします。
当社のソリューション:標準的な蒸気サイクルで 131℃ (268℉) まで構造的完全性を維持するように設計された、熱安定化ポリプロピレン (PP) 樹脂で配合されています。
実験器具によるパンクチャーと引き裂きのリスク:
課題: 取り扱い中に、硬いピペット、培養チューブ、または鋭利な包装が薄いフィルムを損傷します。
当社のソリューション:標準的な積載条件下での強化されたダートインパクトおよび引き裂き抵抗のために加工されています。
水分と結露の漏れ:
課題: 蒸気処理中に、底部の継ぎ目から結露や液体が漏れます。
当社のソリューション:典型的な熱および湿度の暴露下で完全性を維持するように設計された、温度校正された底ヒートシール。
滅菌暴露の検証:
課題: 熱滅菌サイクルを完了した廃棄物バッチの視覚的識別。
当社のソリューション:目標滅菌温度に達すると明確な色の変化を示す、オプションの感熱インジケーターストリップ。
オートクレーブ耐熱試験:
サンプルバッグは、131℃で最大30分間の標準蒸気オートクレーブ条件下で評価されます。合格基準: 通常の積載条件下で、フィルムの溶融や機能的な継ぎ目の分離がないこと。
ダートドロップインパクト試験:
一般的な硬質実験室用消耗品に対するパンクチャーおよびインパクト抵抗について評価されます。
静水圧試験:
シールされたバッグは、バッチリリース前に継ぎ目の強度を検証するために液体封じ込め試験を受けます。
A: 温度感受性ラベルには感熱インクが組み込まれています。目標蒸気滅菌温度 (約 121℃~131℃) に暴露されると、インジケーターストリップの色が変化します (例: 淡色から濃色へ)。これにより、施設担当者に迅速な視覚的参照を提供します。
A: はい。大量生産注文を行う前に、特定のオートクレーブ機器と廃棄物処理プロトコルで、印刷されていない在庫サンプル (61 x 81 cm、30~40 ミクロンゲージ) をテストすることを強くお勧めします。
A: 標準注文には、ユニバーサルバイオハザードシンボルと多言語の警告テキストが含まれます。施設固有のテキストや規制更新については、ベクターPDFまたはAI形式でアートワークを提供してください。プレート彫刻前に、デジタルプルーフをお客様の承認のために提供します。
A: バッグは、蒸気が効果的に浸透し、加熱サイクル中の内部圧力をバランスさせるために、密閉するのではなく、緩く集める (または蒸気透過性のあるオートクレーブタイで固定する) 必要があります。
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